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나이벡, 성형가능 뼈이식재 美 FDA 판매 허가 획득


"진입장벽 높은 美 치과시장 진출 큰 의미"

[김다운기자] 나이벡은 블록형 성형가능 콜라겐 함유 뼈이식재(OCS-B Collagen)에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 판매 허가를 받고 미주지역 본격 판매에 들어갈 예정이라고 3일 발표했다.

이번에 미국 FDA로부터 판매 허가를 받은 블록형 성형가능 콜라겐 함유 뼈이식재는 치주질환으로 인해 손상된 치조골이나 임플란트를 할 때 부족한 뼈를 재생시켜 줄 때 재생부위 형상을 가장 손쉽게 성형할 수 있게 블록형으로 만든 제품이다.

따라서 기존의 분말형 뼈이식재 시장보다 더 넓은 시장을 확대 공략할 수 있다는 설명이다.

허가가 까다롭고 진입장벽이 매우 높은 미국 치과 시장을 감안한다면 이번 미 FDA 판매 허가 획득은 커다란 의미가 있다고 회사 측은 풀이했다.

미국과 캐나다 등 북미지역 뼈이식재 시장규모는 노령화와 임플란트에 대한 욕구증가로 2015년 말 기준 1억 6천여 만달러에 이르는 것으로 나이벡은 보고 있다.

블록형 성형가능 OCS-B 콜라겐 뼈이식재는 기존의 미주지역 판매 유통망을 통해 곧 수출할 계획이라고 회사측은 전했다.

김다운기자 [email protected]




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