[정기수기자] 식품의약품안전청은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)가 지난 4일과 7일 발표한 일본 유아 사망보고와 관련, 소아용 폐렴구균백신(프리베나)과 뇌수막염백신(악티브주)에 대해 접종을 일시 보류 조치함에 따라 의약 전문가 및 소비자단체 등에 안전성 서한을 배포했다고 8일 밝혔다.
식약청에 따르면 일본에서는 이 두 백신을 접종한 소아가 사망해 해당 백신접종이 일시 보류 조치된 상황이며, 현재 원인조사를 진행 중이다.
식약청은 "사망사고와 관련된 제조번호 제품이 국내 수입되지 않았음을 확인했다"며 "일본 정부의 조사결과를 예의주시하는 동시에 관련 백신 해당 제조사인 화이자와 사노피파스퇴르에 해외 정보와 제품 제조정보를 요청한 상태"라고 밝혔다.
식약청은 일본 이외의 국가 상황에 대해서도 지속적으로 모니터링하고 있으며, 정보를 종합검토해 필요한 경우 후속조치를 취할 예정이다.
식약청 관계자는 "의료진은 해당 백신을 환자에게 사용할 경우 처방·투약에 신중을 기해 달라"며 "백신 접종 후 20~30분간 환자에게서 알러지 반응이 일어나는 지 관찰 후 귀가 조치해 달라"고 당부했다.
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