팬젠, 휴온스랩과 바이오의약품 공정 특성화 연구 나선다

[아이뉴스24 정승필 기자] 팬젠이 휴온스랩과 바이오의약품 공정 특성화 연구 용역 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.

이번 계약 규모는 총 8억원이며, 연구 목적은 바이오의약품의 상업 생산에 적합한 표준 공정 설계다. 이는 품목허가 신청을 위한 필수 과정이다.

팬젠의 의약품 위탁개발생산(CDMO) 서비스는 자체 핵심 기술인 'CHO-TECH'와 바이오의약품 제품화 기술을 기반으로 진행된다. 이를 통해 고성능 재조합 CHO 생산 세포주 구축부터, GMP(의약품 제조품질 관리 기준) 생산시설을 활용한 비임상 및 임상 시료 위탁생산까지 원스톱(One-stop) 서비스를 제공한다.

팬젠은 2023년 휴온스랩과 바이오의약품 임상 시료 생산 및 제품 허가를 위한 밸리데이션(유효성 검증) 위수탁 계약을 체결하고 협업을 성공적으로 수행한 바 있다.

팬젠 관계자는 "휴온스그룹은 향후 바이오의약품 연구개발 및 CDMO 사업을 강화해 나갈 계획"이라며 "휴온스그룹 가족사 간 시너지를 극대화해 헬스케어 시장을 선도해 나갈 것"이라고 말했다.

한편, 팬젠은 지난해 12월 휴온스 계열사로 편입됐다. 바이오의약품 생산용 세포주 개발 원천기술과 생산공정 노하우를 기반으로 바이오의약품 CDMO 서비스를 제공, 바이오시밀러를 제조·판매하고 있다.